挖貝網(wǎng) 4月14日消息，億帆醫(yī)藥（002019）2021年?duì)I收和凈利潤(rùn)雙降，值得注意的是，銷(xiāo)售費(fèi)用中的市場(chǎng)推廣費(fèi)成為“吃”利潤(rùn)大戶(hù)。

億帆醫(yī)藥主要從事醫(yī)藥產(chǎn)品、原料藥和高分子材料的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售及藥品推廣服務(wù)。醫(yī)藥產(chǎn)品主要有血液腫瘤類(lèi)、婦科類(lèi)、兒科類(lèi)、皮膚類(lèi)等藥品；原料藥主要為維生素B5及原B5等產(chǎn)品；高分子材料主要包括PBS、PVB產(chǎn)品。

年報(bào)顯示，2021年億帆醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)收44.1億元，同比下降18.36%。實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)2.78億元，同比下降71.25%。

對(duì)于2021年業(yè)績(jī)變化，億帆醫(yī)藥表示，受海外疫情影響，公司部分在研產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度和海外藥品收入受到一定程度的影響；同時(shí)，原料藥事業(yè)部主要產(chǎn)品維生素B5價(jià)格由于處于歷史低位，原料藥事業(yè)部業(yè)績(jī)同比下降較大。

具體來(lái)看，該公司的醫(yī)藥、原料藥、高分子材料等所有產(chǎn)品管線去年的銷(xiāo)售收入均下跌。其中，第二大支柱業(yè)務(wù)原料藥收入跌幅最大，達(dá)到46.49%。第一大業(yè)務(wù)醫(yī)藥也下跌8.22%。高分子材料跌幅為2.80%。

對(duì)于凈利潤(rùn)降速為什么會(huì)遠(yuǎn)高于營(yíng)收降速？一方面跟公司銷(xiāo)售收入下降有關(guān)。另一方面跟銷(xiāo)售費(fèi)用大幅上漲有一定關(guān)系，甚至可以說(shuō)銷(xiāo)售費(fèi)用中的市場(chǎng)推廣費(fèi)成為“吃”利潤(rùn)的大戶(hù)。

常識(shí)上講，營(yíng)收下滑銷(xiāo)售費(fèi)用也會(huì)相應(yīng)降低，但億帆醫(yī)藥2021年?duì)I收下降而銷(xiāo)售費(fèi)用不減反增。這跟該公司市場(chǎng)推廣費(fèi)大增有密不可分的關(guān)系。

年報(bào)顯示，億帆醫(yī)藥去年銷(xiāo)售費(fèi)用為8.9億元，占總營(yíng)收比例超過(guò)20%，而上年同期為7.03億元。其中，市場(chǎng)推廣費(fèi)增加近2億元，2021年為6.32億元，上年為4.45億元?？梢酝扑悖绻袌?chǎng)推廣費(fèi)減少2億元，凈利潤(rùn)相應(yīng)可以增加2億元，該公司凈利潤(rùn)降速就會(huì)大大降低。

雖然億帆醫(yī)藥2021年業(yè)績(jī)表現(xiàn)不盡如人意外，但研發(fā)成為一個(gè)亮點(diǎn)。

據(jù)介紹，2021年，億帆醫(yī)藥完成F-899新藥中國(guó)境內(nèi)IND申請(qǐng)，獲得《臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，順利開(kāi)展一期臨床試驗(yàn)，并完成五個(gè)劑量組的研究工作；完成F-652治療慢加急性肝衰竭（ACLF）的中國(guó)境內(nèi)IND申請(qǐng)，獲得《臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，并完成首例受試者入組。

特別值得一提的是，F(xiàn)-627在美國(guó)FDA、歐盟EMA的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)獲得正式受理，并分別進(jìn)入技術(shù)審核的關(guān)鍵階段。同時(shí)，F(xiàn)-627于2022年1月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交生物制品新藥上市申請(qǐng)，并在同年2月獲得正式受理。

該藥品產(chǎn)業(yè)化方面同樣取得進(jìn)展。目前，F(xiàn)-627取得了北京制劑工廠藥品生產(chǎn)許可證，并根據(jù)美國(guó)FDA于2021年8月27日發(fā)布修訂版符合性程序指導(dǎo)手冊(cè)及F-627 BLA合規(guī)性和數(shù)據(jù)完整性，進(jìn)行了多次自查、模擬檢查，改進(jìn)全球質(zhì)量體系和質(zhì)量文化，已做好隨時(shí)迎接該產(chǎn)品上市批準(zhǔn)前現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備。與此同時(shí)，旗下控股公司億一生物研發(fā)的在研產(chǎn)品F-627在美國(guó)、歐盟和中國(guó)上市批準(zhǔn)前技術(shù)審評(píng)階段監(jiān)督問(wèn)題均在規(guī)定期限內(nèi)完成回復(fù)，其中美國(guó)FDA的技術(shù)審評(píng)已基本完成，但由于疫情影響國(guó)際旅行，目前美國(guó)FDA無(wú)法進(jìn)行批準(zhǔn)前現(xiàn)場(chǎng)核查。

據(jù)了解，目前億一生物在中國(guó)、希臘、塞浦路斯、德國(guó)等國(guó)家簽署了商業(yè)化合作協(xié)議。隨著F-627在美國(guó)、歐盟及中國(guó)三地上市許可申請(qǐng)的全面受理，標(biāo)志著億一生物成為為數(shù)不多的就同一產(chǎn)品向美國(guó)、歐盟和中國(guó)遞交生物制品新藥上市申請(qǐng)的中國(guó)企業(yè)之一。