瑞邁特以全球認證體系筑牢安全基石,安全品質(zhì)獲用戶信賴
近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質(zhì)量管理規(guī)范》,這一新規(guī)對醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售提出更嚴格的質(zhì)量管理要求。在此背景下,家用呼吸機等醫(yī)療設備的安全可靠性再度成為消費者和行業(yè)的關注重點。
“如何挑選一臺質(zhì)量有保障、安全可靠的家用呼吸機?”“怎么看出一臺呼吸機好不好?”這類來自社交平臺上的疑問道出了消費者對家用呼吸機產(chǎn)品質(zhì)量與安全的關注。要解答這一問題,需要從醫(yī)療器械產(chǎn)品的認證體系入手。
不同國家和地區(qū)有不同的認證體系,比如中國的NMPA認證、美國的FDA認證、歐盟的CE認證等。對于家用呼吸機這類直接關系到用戶生命支持的醫(yī)療設備而言,獲得這些認證不只是商業(yè)行為,而是產(chǎn)品的“質(zhì)檢鋼印”。
以美國FDA(即美國食品藥品監(jiān)督管理局)為例,其認證以審查嚴格、深入和耗時而聞名,要求企業(yè)提供海量文件并接受持續(xù)監(jiān)管。資料顯示,全球僅0.1%的醫(yī)療器械產(chǎn)品能通過FDA認證,而且產(chǎn)品即便通過認證成功上市銷售,也并非一勞永逸,F(xiàn)DA仍會對產(chǎn)品進行持續(xù)監(jiān)管,強制企業(yè)定期更新安全報告,一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全風險,將立即撤銷認證。
因此,當一個消費者選擇了一款帶有美國FDA認證標志的家用呼吸機時,他所獲得的并非僅僅是一臺設備,而是一個包含著設計、制造、測試、監(jiān)管和法律責任在內(nèi)的完整承諾。
作為中國家用呼吸機品牌,瑞邁特是唯一通過美國FDA認證且產(chǎn)品真實在美銷售的家用呼吸機品牌,而且也是市場上少有的產(chǎn)品通過美國FDA、歐盟CE等認證,并同時進入美國、德國、意大利、土耳其等主流醫(yī)保市場的中國家用呼吸機品牌。
憑借多年在技術(shù)研發(fā)和質(zhì)量管理方面的深耕,瑞邁特已建立起覆蓋全球的認證體系,其產(chǎn)品不僅滿足嚴苛的國際標準,更贏得了全球市場的廣泛認可。近十多年來,瑞邁特有超20款產(chǎn)品連續(xù)通過美國FDA認證。這代表瑞邁特的產(chǎn)品性能與安全指標經(jīng)過持續(xù)的市場驗證,已達到國際頂尖水平,具有過硬的技術(shù)實力。
對于消費者而言,一臺家用呼吸機不僅是日常呼吸健康管理設備,更是對生命安全的長期守護者。公開信息顯示,截至2025年1月31日,瑞邁特呼吸機全球累計銷量已突破300萬臺。
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