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研發(fā)費(fèi)率高于行業(yè)平均值僅有4項(xiàng)專利 百普賽斯專利情況遭遇深交所問詢

2020/12/14 18:18:41      挖貝網(wǎng) 邢荇

挖貝網(wǎng) 12月14日消息，北京百普賽斯生物科技股份有限公司（簡稱“百普賽斯”）近日收到深交所下發(fā)的創(chuàng)業(yè)板審核問詢函，深交所要求其說明獲得六項(xiàng)境外專利使用權(quán)的具體情況，包括不限于對未來產(chǎn)品銷售的影響。

招股書顯示，百普賽斯提供重組蛋白等關(guān)鍵生物試劑產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)，助力全球生物醫(yī)藥公司、生物科技公司和科研機(jī)構(gòu)等進(jìn)行生物藥、細(xì)胞免疫治療及診斷試劑的研發(fā)與生產(chǎn)。簡而言之，這是一家為生命科技領(lǐng)域研發(fā)提供上游原料的公司。

作為一家生物科技公司，百普賽斯的研發(fā)投入保持較高水平。報告期內(nèi)，該公司的研發(fā)費(fèi)用率分別為22.13%、26.17%、20.63%、13.79%。同行業(yè)可比公司的研發(fā)費(fèi)用率的平均值在10%左右。

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研發(fā)投入雖高，但該公司只有4項(xiàng)專利，其中2項(xiàng)為包裝盒的外觀設(shè)計(jì)專利，剩余兩項(xiàng)有關(guān)生物科技的專利中有1項(xiàng)是繼受取得。

不過，百普賽斯在招股書中披露，美國子公司美國百普賽斯于2019年10月12日簽署非專屬專利授權(quán)許可協(xié)議，獲得6項(xiàng)境外專利使用權(quán)。該特許權(quán)使用費(fèi)為相關(guān)產(chǎn)品凈銷售額7%。

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對此，深交所在審核問詢函中要求百普賽斯補(bǔ)充披露與同行業(yè)可比公司在擁有專利的類型、數(shù)量上的比較情況，并對美國百普賽斯獲得六項(xiàng)境外專利使用權(quán)的具體情況進(jìn)行說明，包括但不限于專利名稱、內(nèi)容、應(yīng)用情況、許可使用對價和對未來產(chǎn)品銷售的影響。

在審核問詢函的回復(fù)中，百普賽斯選取了義翹科技、菲鵬生物和藥石科技三個公司作為同行業(yè)可比公司。其中，義翹科技合計(jì)專利數(shù)量5項(xiàng)，藥石科技有71項(xiàng)，菲鵬生物則有90項(xiàng)專利。

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百普賽斯表示，菲鵬生物主要從事體外診斷試劑原料與解決方案業(yè)務(wù)，具體產(chǎn)品包括抗原、抗體、診斷酶和其他產(chǎn)品，成立時間較早，業(yè)務(wù)布局較廣，相關(guān)產(chǎn)品專利較多；藥石科技主要從事藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈上藥物分子砌塊業(yè)務(wù)，專利的申請主要圍繞其業(yè)務(wù)與技術(shù)進(jìn)行。公司業(yè)務(wù)與菲鵬生物、藥石科技在細(xì)分領(lǐng)域存在差異，故專利數(shù)量差異較大。

同時百普賽斯還表示，除目前已授權(quán)的2項(xiàng)發(fā)明專利外，截至本招股說明書簽署日，公司還有1項(xiàng)發(fā)明專利登記手續(xù)正在辦理中。

針對美國百普賽斯簽署的非專屬專利授權(quán)許可協(xié)議，百普賽斯稱該專利授權(quán)許可的具體應(yīng)用產(chǎn)品為CD20膜蛋白系列產(chǎn)品，該系列蛋白用于靶點(diǎn)CD20的抗體藥及細(xì)胞免疫治療的使用，尚未開展大規(guī)模商業(yè)開發(fā)以及銷售，對公司未來產(chǎn)品銷售無重大影響。