新華社華盛頓6月12日電 美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)12日說(shuō)，“順爾寧”等3種哮喘藥有引發(fā)精神問(wèn)題的可能性，有關(guān)生產(chǎn)商需要在藥品標(biāo)簽上突出用藥風(fēng)險(xiǎn)。

　　美藥管局聲明說(shuō)，一些服用“順爾寧”、“安可來(lái)”和“齊留通”的消費(fèi)者出現(xiàn)了抑郁、焦慮以及自殺傾向等，美藥管局調(diào)查證實(shí)這3種哮喘藥有可能引發(fā)精神方面的問(wèn)題。

　　“順爾寧”的生產(chǎn)商默沙東公司的發(fā)言人說(shuō)，“順爾寧”使用說(shuō)明書(shū)上已在“不良反應(yīng)”部分標(biāo)明了上述風(fēng)險(xiǎn)，今后將提升到“注意事項(xiàng)”部分。

　　“安可來(lái)”的生產(chǎn)商阿斯利康公司則說(shuō)，它將在藥品標(biāo)簽上添加“安可來(lái)”的兩項(xiàng)精神風(fēng)險(xiǎn)：抑郁和失眠。“齊留通”的生產(chǎn)廠(chǎng)家目前還沒(méi)有回應(yīng)。

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